通过测定和分析不同纳米氧化锌的形貌结构、晶型、粒径、表面积等，发现纳米氧化锌均呈球形，易发生团聚，颗粒大小均匀，随着氧化锌粒径的减小，比表面积和孔容增大。
采用电导率法测定氧化锌对异戊酸的吸附性能，结果表明随着氧化锌粒径的减小，吸附反应速率不断增大。
利用纳米氧化锌CY-J50H作为主要功能组分，筛选合适的乳化剂，同时考察乳化剂用量、乳化温度、乳化剂的添加方式、水油相比、纳米氧化锌用量对乳化体形成、产品粘度及稳定性的影响，得到乳液优化配方。选用复配非离子型乳化剂，复配比3：2，乳化剂的总量的5％～6％，油相比例18％，纳米氧化锌含量5％时，乳液体系稳定能最好，粘度适中。
在乳液制备工艺中，乳化温度为80℃，先将乳化剂熔解于油相中，再将油相加入水相中进行乳化，体系稳定性能最好。采用柠檬酸调节体系pH，发现乳液稳定性随着柠檬酸含量的增大而减小，柠檬酸的含量以0.02％为宜；乳状液稳定性随剪切速度的减小逐渐减弱，当剪切速度小于4000r/min，乳液粗化，不能形成稳定的乳状液。
采用电导率仪在线记录吸附反应过程中溶液电导率值，通过分析物料比、反应温度、振荡速度对吸附反应速率的影响，研究其吸附反应动力学。结果显示反应初期反应速率随物料比增大而增大，当物料比大于2.1：1后，反应速率开始下降；振荡速率影响吸附反应速率，振荡速度小于15r/min，吸附剂发生大量沉积，吸附反应不充分，当振荡速度增大后，吸附反应速率增大。
利用纳米氧化锌与乳酸固液吸附反应制备纳米乳酸锌晶体，考察了乳酸与纳米氧化锌的摩尔比、反应温度、反应时间三个因素对合成产率的影响，确定最佳合成工艺条件。当乳酸与纳米氧化锌的摩尔比为2.5：1，反应温度为80℃，反应时间为1h，产率达到90.3％。TEM结果显示纳米乳酸锌晶体为树枝状结构，平均粒径50-70nm，结合XRD、IR、HNMR和MS分析，其分子结构为Zn(C6H1oO6）2，不含结晶水。